성분 · 함량

[20/1000mg]

유효성분 : 테네리글립틴염산염수화물 26mg(테네리글립틴으로서 20mg) / 메트포르민염산염 1000mg

첨가제 : 히프로멜로오스, 오파드라이200F240039분홍색, 히프로멜로오스, 스테아르산마그네슘, 프로필렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 포비돈

[10/750mg]

유효성분 : 테네리글립틴염산염수화물 13mg(테네리글립틴으로서 10mg) / 메트포르민염산염 750mg

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 히프로멜로오스,히프로멜로오스, 프로필렌글리콜, 스테아르산마그네슘, 오파드라이200F520056노란색, 포비돈

[10/500mg]

테네리글립틴염산염수화물 13mg(테네리글립틴으로서 10mg) / 메트포르민염산염 500mg

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 프로필렌글리콜, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 오파드라이200F240001분홍색, 히프로멜로오스, 포비돈, 히프로멜로오스

효능 · 효과

이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을

향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다.

용법 · 용량

이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다.

이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.

이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다.

메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다.

1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다.

다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다.

서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.

포장단위

30 정/병

저장방법

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관