ENG
제품
자체 기술을 통해 원료의약품부터 완제의약품까지 생산하는 제약기업
미유린정 0.1mg, 0.2mg
전문의약품
구분 비뇨기계 용제
성상 [0.1mg] 흰색의 타원형 정제 [0.2mg] 흰색의 원형 정제
유효성분 [0.1mg] 데스모프레신아세트산염 0.1mg(데스모프레신으로서 0.089mg) [0.2mg] 데스모프레신아세트산염 0.2mg(데스모프레신으로서 0.178mg)
보험코드 [0.1mg] 658604740 [0.2mg] 658604750
보험약가 [0.1mg] 625원/정 [0.2mg] 966원/정
  • 성분 · 함량

    [0.1mg]

    유효성분 : 데스모프레신아세트산염 0.1mg(데스모프레신으로서 0.089mg)

    첨가제 : 옥수수전분, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 포비돈

     

    [0.2mg]

    유효성분 : 데스모프레신아세트산염 0.2mg(데스모프레신으로서 0.178mg)

    첨가제 : 옥수수전분, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 포비돈

     

  • 효능 · 효과

    일차성 야뇨증(5세이상), 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)

  • 용법 · 용량

    일차성 야뇨증(5세이상)

     

    : 취침시 초산데스모프레신으로서 0.2mg을 경구투여한다. 효과가 충분하지 않을 경우 0.4mg까지 증량할 수 있다. 치료의 지속여부는 투여 3개월 후 적어도 1주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다.

     

    야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)

     

    : 취침시 초산데스모프레신 0.1mg을 경구투여한다. 일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우 0.2mg으로 증량하고, 계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로 증량하여 0.4mg까지 사용할 수 있다.

     

    용량결정 후 4주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를 중지한다.

     

    65세 이상 환자의 경우, 이 약으로 치료를 시작하는 것은 권장되지 않으며, 치료가 필요한 고령 환자의 경우, 혈청 나트륨 수치 등을 면밀히 모니터링한다. (사용상의주의사항 중 5. 일반적 주의 참고)

  • 포장단위

    30 정/병

  • 저장방법

    기밀용기, 실온(1~30℃) 보관