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제품
자체 기술을 통해 원료의약품부터 완제의약품까지 생산하는 제약기업
‘아세틸-엘-카르니틴’ 제제 재평가 결과 관련 공지(엘카니정, 엘카니산)

허가변경2022.09.07

「약사법」 제33조 및 제42조5항 및 「의약품 재평가 실시에 관한 규정」 제9조에 따라 '아세틸-엘-카르니틴’ 제제의 임상재평가 결과를 아래와 같이 공지 드립니다.

 

- 아 래 -

 

1. 재평가 결과

 

제품명

변경사항

변경사유

엘카니정(아세틸-L-카르니틴염산염),

엘카니산(아세틸-L-카르니틴염산염)

효능효과,

용법용량,

사용상의 주의사항

<삭제> 제출된 임상시험 결과가

유효성을 입증하지 못함

(의약품안전평가과-5458, 2022.9.6.)

 

2. 시행일 : 2022.10.06. 부터

 

자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시길 바랍니다.

 

[첨부]

임상재평가 결과에 따른 행정지시(아세틸-엘-카르니틴 제제)