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제품
자체 기술을 통해 원료의약품부터 완제의약품까지 생산하는 제약기업
다파시정10/100밀리그램
전문의약품
구분 내분비계 용제
성상 밝은 노란색의 장방형 필름코팅정
유효성분 다파글리플로진프로판디올수화물 12.3mg(다파글리플로진으로서 10mg), 시타글립틴인산염수화물128.5mg(시타글립틴으로서 100mg)
보험코드 658604770
보험약가 846원/정
  • 성분 · 함량

    유효성분 : 다파글리플로진프로판디올수화물 12.3mg(다파글리플로진으로서 10mg), 시타글립틴인산염수화물128.5mg(시타글립틴으로서 100mg)

    첨가제 : D-만니톨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이노란색(03B62319), 인산수소칼슘수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스카멜로오스나트륨, 탤크, 포비돈

  • 효능 · 효과

    이 약은 시타글립틴과 다파글리플로진의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.

  • 용법 · 용량

    이 약은  시타글립틴 100mg과 다파글리플로진 10mg을 투여하는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 1정을 투여할 수 있다. 정제는 통째로 삼켜야 한다.

    특수집단

    신장애환자

    이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장 기능을 평가하는 것이 권장된다.

    - 추정 사구체 여과율[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]이 45mL/min/1.73m2 이상인 경우 용량 조절은 필요하지 않다.

    - 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m2 미만인 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.

    간장애환자

    경증 또는 중등도의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

  • 포장단위

    28정/상자, 30정/상자

  • 저장방법

    기밀용기, 실온(1-30℃)보관