성분 · 함량

[40/12.5mg]

유효성분 : 텔미사르탄 40.0mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg

첨가제 : 콜로이드성 이산화규소, 미결정셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 메타규산알루민산마그네슘, 무수인산수소칼슘, 수산화나트륨, 히프로멜로오스, 스테아릴푸마르산나트륨, D-만니톨, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스포비돈

[80/12.5mg]

유효성분 : 텔미사르탄 80.0mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg

첨가제 : 수산화나트륨, D-만니톨, 포비돈, 미결정셀룰로오스, 무수인산수소칼슘, 콜로이드성 이산화규소, 히프로멜로오스, 스테아릴푸마르산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 메타규산알루민산마그네슘, 크로스포비돈

효능 · 효과

본태성 고혈압의 치료

이 약은 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

용법 · 용량

성 인

텔미사르탄 단독투여로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 식사유무에 상관 없이 1일 1회 음료수와 함께 복용한다. 각 성분의 용량이 고정되어 있는 이 약으로 변경투여하기 전에 각 성분 용량을 따로 개인에 따라 조절하여 투여해 보는 것이 권장된다. 임상적으로 적절할 때에는 단독투여에서 이 약으로 직접 변경 투여하는 것도 고려할 수 있다.

- 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 40/12.5mg은 텔미사르탄 40mg으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다.

- 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/12.5mg은 텔미사르탄 80mg으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다.

- 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/25mg은 텔미사르탄 80mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg 단일제 병용 또는 복합제 투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다.

신장애 환자

경증-중등증의 신장애가 있는 환자에게는 용량조절이 필요치 않다. 중증의 신장애(크레아티닌 청소율<30mL/분)가 있는 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 신기능을 주기적인 모니터링하는 것이 권장된다.

간장애 환자

경증-중등증의 간장애가 있는 환자에게는 이 약 1일 40/12.5mg을 초과하여 투여하지 않는다. 중증의 간장애 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 티아지드계 이뇨제는 간기능장애 환자에게 주의하여 투여해야 한다.

고령자

용량변경은 필요하지 않다.

소아

만 18세 미만의 소아에는 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

포장단위

30정(10정/Alu-Alu*3)

저장방법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관